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NT筛查，是孕早期筛查唐氏综合征的检查，也是各位宝妈经历的第一个畸形筛查，不管是激动，还是担心，亦或者是小心翼翼，这项检查都是宝妈们不能错过的！因为它关系到宝宝是否能健康成，现在就让小编以问答的形式，让你们了解这项畸形筛查吧~ 
1.什么是NT检查？ NT检查是通过B超手段，测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚的部位，用来评估胎儿是否有可能患有唐氏综合征的一种方法，能检测胎儿的生长发育情况、胎盘环境、子宫状况等，是对胎儿发育的第一次筛查。 2.NT检查什么时候做？ 孕11-13w+6天。值得注意的是，错过了这段时间，NT的检查结果就不准确了，所以宝妈们可千万别犯迷糊错过了。 
3.为什么要在孕11-13w+6天内做？ NT的变化与孕周密切相关，规定测量其厚度的时间也很严格。颈后透明带扫描选在孕11-13w+6天进行，原因是过了14周，过多的液体可能被胎儿正在发育的淋巴系统吸收，检查结果就会不准确。 4.NT检查主要查什么？ NT检查可以早期诊断宝宝的染色体疾病，早期发现多种原因造成的宝宝异常，是可以排查宝宝是否畸形的一个重要检查。具体如下：唐氏儿 NT增厚与染色体异常的关系密切，包括21-三体、18-三体、13-三体等； 先天性心脏病、其他结构性缺陷 NT增厚与非染色体异常的结构畸形及罕见综合征有关，如先天性心脏病、非免疫性水肿、颈部囊状淋巴管瘤早期、双胎输血征中的受血儿、珠蛋白生成障碍性贫血纯合子胎儿等。 5.什么时候能获得NT结果？ 一般结果是马上就可以知道的。 在检查结果报告单中，能够直接看到宝宝颈后透明带的厚度值。 
6.怎么查看结果是否正常？ 正常NT数值是：NT值 如果颈项透明层超过了3mm，就会提示宝宝可能发育异常。 7.NT值偏高怎么办？ 颈项透明层越厚，就意味着宝宝异常的概率越大。但NT筛查作为一种初筛手段，只能评估宝宝患有唐氏综合征及其它染色体异常的风险，却不能下诊断。如果宝宝NT值超过3mm，就需要进行进一步检查，如羊水穿刺等。 为了每一个宝宝能健康平安着陆，宝妈们一定要做好孕期产检噢，宝宝的第一次畸形筛查更不能错过！
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